Specia de animal
bovine, ovine, caprine, porcine, câini şi pisici.
Compoziția
1 ml soluție injectabilă conține 100 mg enrofloxacină.
Indicații
Bovine: Tratamentul infecțiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină .Tratamentul mamitelor acute severe ,tractului digestiv , septicemiei ,artritei asociate cu micoplasmoza acuta determinate de tulpini sensibile la enrofloxacina ale Mycoplasma bovis la bovine cu varsta mai mică de 2 ani.
Ovine: Tratamentul infecțiilor tractului digestiv, septicemiei, mamitelor .
Caprine: Tratamentul infecțiilor tractului respirator, infecțiilor tractului digestiv, septicemiei, mamitelor
Porcine: Tratamentul infecțiilor tractului respirator determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Pasteurella multocida, Mycoplasma spp. și Actinobacillus pleuropneumoniae. Tratamentul infecțiilor tractului, sindromului de disgalaxie post-partum, PDS (sindromul MMA) determinate de tulpini sensibile la enrofloxacina ale Escherichia coli și Klebsiella Spp. Tratamentul infecțiilor tractului ,septicemiei determinate de tulpini sensibile la enrofloxacină ale Escherichia coli.
Câini: Tratamentul infecţiilor tubului digestive, tractului respirator şi tractului urogenital (inclusiv prostatită, medicaţie antibiotică adjuvantă pentru piometrie), infecţiilor pielii şi plăgilor, otitei, cauzate de tulpini sensibile de: Staphylococcus spp., Escherichia coli, Pasteurella spp., Klebsiella spp., Bordetella spp., Pseudomonas spp., Proteus spp.
Pisici: Tratamentul infecţiilor tractului digestive, respirator şi tractului urogenital (ca medicaţie antibiotică adjuvantă pentru piometrie), infecţiilor pielii şi plăgilor cauzate de tulpini sensibile de: Staphylococcus spp., Escherichia coli.
Contraindicații
Nu utilizați produsul în caz de rezistență la chinolone. Nu utilizați produsul în cazul tulburărilor de creștere ale cartilajelor și/sau în timpul lezării aparatului locomotor în special la nivelul articulațiilor suprasolicitate din punct de vedere funcțional sau datorită greutății corporale.
Nu se utilizeaza în caz de hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți.
Nu se va utiliza la animalele care sunt epileptice sau suferă de convulsii, deoarece enrofloxacină poate provoca stimularea SNC. Nu se va utiliza la câinii tineri în timpul perioadei lor de creştere, de exemplu la rasele mici de câini, cu vârsta mai mică de 8 luni, la rasele mari de câini, cu vârsta mai mică de 12 luni, la rasele foarte mari de câini, cu vârsta mai mică de 18 luni, din cauza efectelor cunoscute ale chinolonelor asupra legăturilor articulare. Nu se va utiliza la pisici mai mici de 8 săptămâni, deoarece siguranţa şi eficacitatea produsului nu au fost evaluate.
Doze și mod de administrare
Bovine, ovine, caprine: (2,5 – 5 mg s.a./kg g.c./zi s.c.): 1,25 – 2,5 ml/50 kg g.c. la 24 de ore, timp de 3 zile. In infecții respiratorii grave sau în salmoneloza se administrează 2,5 ml /50 kg g.c, la 24 de ore, timp de 5 zile.
Suine: (2,5 – 5 mg s.a./kg g.c./zi i.m.): 1,25 – 2,5 ml/50 kg g.c. la 24 de ore, timp de 3 zile.
Câini, pisici: (5 – 20 mg s.a/kg g.c.): 0,5 – 2 ml /10 kg g.c. la 24 de ore, timp de 5 zile.
Perioada de așteptare
Carne şi organe: bovine -7 zile; ovine, caprine - 14 zile; suine - 10 zile
Lapte: bovine - 5zile; ovine, caprine- 7 zile
Forma de prezentare Flacon de 20 ml, 50 ml şi 100 ml în cutie de carton.
Perioada de valabilitate Perioada de valabilitate a produsului medicinal veterinar aşa cum este ambalat pentru vânzare: 2 ani.
Perioada de valabilitate după prima deschidere a ambalajului primar: 28 zile.
1 ml soluție injectabilă conține 100 mg enrofloxacină